Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину от коронавируса «Конвасэл», которая была
09:46 20.03.2022 16+
разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Информация об этом следует 18 марта из реестра министерства.
«Конвасэл» — вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2»,— указано в реестре.
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы — 0,5 мл. Срок годности вакцины составляет шесть месяцев.
В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
Противопоказаниями к ее применению могут быть: гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые аллергические реакции в анамнезе, острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Также прививаться этой вакциной не рекомендовано в период беременности и грудного вскармливания.
Согласно данным Минздрава, в ходе клинических исследований вакцины у всех добровольцев наблюдалась выработка антител и активация клеточного иммунитета, уточняется в документе. Продолжительность поствакцинального иммунитета и защиты пока изучается.
Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
ФМБА подало заявку в Минздрав на регистрацию вакцины «Конвасэл» 21 января.
31 декабря 2021 года глава ФМБА рассказала, что ни один человек, прошедший вакцинацию препаратом «Конвасэл» в рамках клинических исследований, не заболел COVID-19.
Источник: Известия
Оставить сообщение: